VI VIL HA LIVENE VÅRE TILBAKE - JA TIL STAMCELLETRANSPLANTASJON I NORGE
Kommentarer
#5
Har MS & er er meget klar over problemet.Svein Henriksen (Inderøy, 2021-04-08)
#6
Jeg selv har vært i Mexico og foretatt en stamcelle transplantasjon. Dette er 4 år siden, og jeg har fått et nytt og bedre livKristin Overskott (Trondheim, 2021-04-08)
#9
Signere fordi vi trenger stamcelletransplantasjon som et alternativ også i Norge.For enkelte pasienter er dette den beste løsningen.
Hanne Kongsrud (Gjøvik, 2021-04-08)
#17
Jeg signerer dette for verdig behandling av en skummel sykdom, som gjør at vi MS pasienter kan få et bedre liv/ livskvalitet for de som er hardest rammet.Marion Strande (1357 Bekkestua, 2021-04-08)
#22
Har selv MSElise Skog (Ålesund, 2021-04-08)
#24
Jeg har MS og ønsker å bli frisk!Ane Martens-Nielsen (Rådal, 2021-04-08)
#25
Jeg mener det er uansvarlig og en ansvarsfraskrivelse av norske politikere at MS pasienter ikke tilbys stammecellebehandling og den beste medisinen i Norge.Morten Bjerkhaug (Oslo, 2021-04-08)
#26
ms-syke har krav på beste behandling på lik linje med andre syke i Norge.hardy hansen (porsgrunn, 2021-04-08)
#33
Jeg vil gjerne bli frisk!Rita Elnes (Degernes, 2021-04-08)
#35
Jeg signerer her for at ms. syke skal få stamcellebehandlingLone Hansen (Porsgrunn, 2021-04-08)
#38
Dette er ei behandling som kan hjelpe mange som blir ramma av denne sjukdommen. La folk leve eit best mulig liv.Gunn Bente Drevland (Brandal, 2021-04-08)
#46
Det skulle bare mangle . Norge sender milliarder til utlandet, men tar ikke vare på på våre egneFrank Eikrem (Volda, 2021-04-08)
#47
Min onkel sliter med denne sykdommen og jeg ser hvor mye dette påvirker hverdagen hans og vil gjøre noe med det♥️Iselin Alfredsen (Trondheim, 2021-04-08)
#51
Jeg har Ms,blir raskt dårligere selv på ms medisin. Ønsker å prøve Hsct som siste utveiSusanne Hansen (Porsgrunn, 2021-04-08)
#52
Tilbudet er alt for dårlig. Det er en skam at et av verdens rikeste land ligger så langt bak en rekke andre.Lene Holsen-Fornes (Sandnes, 2021-04-08)
#53
Jeg reiser til Moskva i oktober 2021. I håp og tro på at stamcelle behandling kan stoppe progresjonen jeg eksisterer med i dag.Dessverre er de norske kriterier for stamcelle behandling for ms rammede håpløs rigide. Derfor må vi som ønsker å kjempe mot sykdommen reise ut av landet vårt. En adekvat behandling for ms rammede finnes, men de aller fleste av oss blir nektet behandling her i Norge.
Bjarne Lindkvist (Kristian IV gate 95, 2021-04-08)
#58
Har gjennomført HSCT i Moskva 2014Edss fra 6,5-3
Sigrid Dale (Ålesund, 2021-04-08)
#62
Har MS selvStig Røsand (Tomrefjord, 2021-04-08)
#63
Jeg har flere bekjente med denne forferdelige sykdommen!Hilde Karaaslan (Langevåg, 2021-04-08)
#64
Jeg signerer, fordi dagens situasjon i Norge ikke er holdbar.Lars Sverre Aasgaard (Jessheim, 2021-04-08)
#69
Jeg har MS og kvalifiserer ikke til å delta i ram ms studien. Derfor bør stamcelletransplantasjon godkjennes som behandling for alle.Stina Oddan (Maura, 2021-04-08)
#70
Jeg har ms og vil ha stamcellebehandlingSivert Olason Rønninghaug (Holmestrand, 2021-04-08)
#71
Jeg har selv msMerete Helbostad (Brandbu, 2021-04-08)
#72
Jeg har vært i Moskva- for egen regning( som alle de andre som har vært der!, og fått livet mitt tilbake!!)Anette Karlsen (BARDU, 2021-04-08)
#73
Jeg har MSBente Gjermshus (Kongsvinger, 2021-04-08)
#75
Min mann måtte betale 500.000 kr for å få gjøre dette i Moskva. Det er en skam at penger betyr mer en liv. Fysjavmeg.Rita Værang (Bodø, 2021-04-08)
#76
VI VIL HA LIVENE VÅRE TILBAKE OG IKKE VENTE PÅ AT NERVECELLENE DØR!Marit Sørensen Kvinlaug (Flekkefjord, 2021-04-08)
#78
Jeg har Ms.Astrid Sauro Weseth (3615 Kongsberg, 2021-04-08)
#80
Har denne jævlige sykdommen selv. Og mange bekjente...Gunn Berge (Ålesund, 2021-04-08)
#91
Jeg har MS er 26 år og har tre barn! Veldig plaget av min MS🙄Ida Hoset (Averøy, 2021-04-08)
#93
Jeg har MS selv, er også sykepleier og oppgitt over de helsefaglige vurderinger som har blitt gjort i lang tid.Maryan Nyheim (Erdal, 2021-04-08)
#94
Jeg signerer fordi jeg mener at vi som er MS syke skulle hatt krav på stamcellebehandling når all forsking viser til så gode resultater.Dette er den eneste behandlingen som faktisk kan stoppe sykdommen ikke bare bremse utviklingen.
Anja Skjerli (Arendal, 2021-04-08)
#96
Der er viktig at ms syke kan få den behandling som er best... og som faktisk er billigst.Medisiner i dag er dyre med mange bivirkninger og det er dessuten mange som ikke får de heller. Mange blir uføre, mister sosial omgang med andre og dermed dårlig livskvalitet.
Verena Garcia (Arendal, 2021-04-08)
#101
Jeg vil at alle skal få den hjelpen man behøverAnnette Alfredsen (Brundalen, 2021-04-08)
#102
Jeg er MS syk selv. Som alene mamma med 100% ufør i alder av 28 år så har jeg ikke mulighet til å «kjøpe» meg frisk i andre land.Victoria Elvegård (Fredrikstad, 2021-04-08)
#104
Signerer fordi jeg har en datter med ms+har hatt en del ms pas. I min jobb og ser hvordan de sliter i hverdagen,alle burde fått den hjelpen som trengs i Norge...Merete Tolnes (Asker, 2021-04-08)
#108
Det er veldig viktigAdriana Musiatowicz (Haugesund, 2021-04-09)
#115
No brainerLeif Brusli (Voll, 2021-04-09)
#116
Jeg signerer for norske MS pasienter bør få sjansen til å prøve dette.IseliN Stenseide (Hauglandshella, 2021-04-09)
#121
Har ms selvLinda Skogsrud (2350 Nes Hedmark, 2021-04-09)
#125
Alle med MS bør få mulighet til stamcellebehandling.Aud Hanne Stenersen (Kongsberg, 2021-04-09)
#141
Jeg signerer fordi jeg selv har vært vitne til at en nær venn ble helt frisk fra MS etter stamcellebehandling i Mexico. Det var utrolig å få være med å oppleve. Alle burde få denne sjansen!Anette Hanshaugen (Ringsaker, 2021-04-09)
#145
Har MSKjell Oscar Amundsen (Vaksdal, 2021-04-09)
#146
Min kjæreste fekk MS for 2 år siden.Han har blitt dårligere, og dårligere, fordi han ikkje har hatt noen effekt av bremsemedisinen.
Den 11 mai 2021 reiser han til Moskva, for lånte penger!
Eva Grongstad (Haugesund, 2021-04-09)
#149
Siden jeg ikke vil gå på bremsemedisin resten av livet. Dette er en god behandling!Tina Øvrebø (Figgjo, 2021-04-09)
#150
Ønsker at flere kan få denne mulighetenWenche Synnøve Salte (Nærbø, 2021-04-09)
#152
Personer med MS vør ha rett til å få stamcelletransplantasjon i stedet for å kun bremse sykdommen og lide av vanskelige bivirkninger mens de blir sykere.Jona Ruth Runarsdottir (Søgne, 2021-04-09)
#153
Det bør være et tilbud i Norge!!Rune Spets (Hommelvik, 2021-04-09)
#154
Jeg signerer fordi det er samfunns økonomisk å gi stamcelle behandling fram for å ha mennesker gående å motta bremsemedisiner.Grethe Yddal (Deknepollen, 2021-04-09)
#156
Jeg signerer fordi jeg nå går uten medisin, og stamcellebehandling er min eneste mulighetIngrid Djupevåg (Stavanger, 2021-04-09)
#160
det er viktig at syke personer for den hjelpen de trenger gratis her i Norge.Margunn kristensen (ølen, 2021-04-09)
#161
vil ha livet tilbakeVidar Jensen (Fjell, 2021-04-09)
#167
Jeg har en venninne som har MsOg jeg har sett positiv og negativ behandling kan gjøre. Det er viktig at Norge ser på andre land og tilbyr denne behandlingen til her i trygge omgivelser.Nina Winger Sørum (Oslo, 2021-04-09)
#169
Min mor sliter med MS, og jeg ønsker veldig at hun hadde fått en bedre behandling.Fredrik Vågseth Pedersen (Bergen, 2021-04-09)
#171
Enig i oppropetLaila Haugen Flatøy (Kristiansand, 2021-04-09)
#174
Fordi det er en selvfølge at vi hjelper våre sykeAgnes Lauritzen (Haugesund, 2021-04-09)
#177
MS syke burde kunne få utført stamcellebehandling i sitt hjemland og slippe belastningen å reise utenlands .Birgit Adamoski (Bryggeveien3b, 2021-04-09)
#178
Jeg gjennomfører stamcellebehandlingen i Moskva nå, og kunne ikke vært mer fornøyd! Psyken hjelper bare ved tanken på å bli kvitt dette før det blir for alvorlig. Jo før det blir godkjent, jo færre vil få skader som ikke kan fikses.Stine Rokseth (Sykkylven, 2021-04-09)
#179
Sier seg selv!Marius Aahjem (Vestnes, 2021-04-09)
#187
Jeg har fått livet mitt tilbake.Glenn Berg (Sleneset, 2021-04-09)
#192
Synes det er forferdelig at ms syke må reise utenlands og betale i dyre dommer for en behandling som kan gjøre dem bedre.Lin-Merethe Waagenes (Manger, 2021-04-09)