VI VIL HA LIVENE VÅRE TILBAKE - JA TIL STAMCELLETRANSPLANTASJON I NORGE

Kommentarer

#808

Jeg har MS og ønsker dette hjemme i norge

Edel-Therese Torset (Skodje, 2021-04-22)

#809

Jeg signerer fordi jeg/vi ønsker å få våre liv tilbake. Veldig frustrerende og fortvilende at penger kan være hindringen til å bli helt frisk og å få livet skikkelig tilbake.

Erik Eriksson (Oslo, 2021-04-22)

#810

Denne stamcelle behandlingen foregår jo vær dag allerede på kreftpasienter. Jeg ser ikke forskjellen.

Ragnar Tønnessen (Kristiansand, 2021-04-22)

#814

Jeg har MS selv, og mener dette er en behandlingsform som bør tilbys også i Norge, og at kriteriene som ligger til grunn pr I dag, må utvides , slik at mange flere får tilbudt stammselle behandling her hjemme.

Astrid Berglund (TANEM, 2021-04-22)

#825

Har MS selv og ønsker å støtte denne saken både for min egen del og for andre som er rammet av denne sykdommen

Maria Solvang (Hvaler, 2021-04-23)

#829

Fordi jeg har ms.

Hege Manvik (Stavern, 2021-04-23)

#831

Samboer har MS. Vi ønsker at dette blir en godkjent behandling av MS i Norge. Norge må slutte å bremse og bestemme seg for å stoppe!

Martin Solberg (Nittedal, 2021-04-23)

#837

Har ei datter med MS...

Wenche Berg (Svehøgda, 2021-04-23)

#838

MS i familien

Karen Viken (Kløfta, 2021-04-23)

#839

Fordi jeg mener det er en menneskerett mtp livsglede

Tonje Jacobsen (Tønsberg, 2021-04-23)

#842

Fordi jeg stoler på at det vil hjelpe

Mariusz Roland Seyda (Oslo, 2021-04-23)

#843

Jeg signerer fordi det vil gi mange mennesker et bedre liv.

Irene Skrugstad (Bergen, 2021-04-23)

#844

Jeg har nå vært igjennom det som er av bremsemedisiner her i Norge. Jeg vil at vi med MS skal få et reelt tilbud om denne behandlingen.

Maryann Emilie Fyllingen (Hjelmås, 2021-04-23)

#849

Jeg signerer fordi jeg har MS og synes det er på høy tid at vi blir tilbudt stamcellebehandling i Norge. Dette har de kommet langt med i Sverige så hvorfor ikke i Norge? MS er en alvorlig sykdom med dårlig prognose over tid, og som påfører samfunnet store kostnader. Jeg ønsker den beste behandlingen som finnes mot denne grusomme sykdommen. Den har fratatt meg veldig mye av det som andre tar for gitt i livet.

Mette-Lise Eggehagen (Oslo, 2021-04-24)

#853

Jeg har selv vært gjennom et år med kreft nettopp og opplevd hvor trangsynt det er i forhold til behandling og medisiner.

Elisabeth Andreassen (Tananger, 2021-04-24)

#856

Fikk ms for 2 år siden.

Marte Svingen (Larvik, 2021-04-24)

#858

Dette er er viktig behandling av MS pasienter

Benedikte Strand (Tau, 2021-04-24)

#863

Eg har sett kor familiemedlemmer og nære bekjente slit i kvardagen,og som kunne hatt stor nytte av dette.

Arnhild Abrahamsen (Remøyholmen 4, 6094 Leinøy, 2021-04-24)

#865

Jeg er ms syk selv og ønsker å støtte dette!

Maja Daniela Seyda (Maura, 2021-04-24)

#866

Jeg har sett hvilke konsekvenser MS sykdommen har på både samfunnet og ikke minst den rammede selv og hans/hennes familie.

Kerstin Elisabeth Lindell (85 16 Narvik, 2021-04-24)

#868

Jeg mener dette er fornuftig både ut fra samfunnsøkonomiske betraktninger og for de menneskene det angår.

Anders Hannevik (Asker, 2021-04-24)

#875

Jeg signerer fordi min ektefelle har MS og har hatt det i over 40 år. Strevsomt uten medisiner og mye jobb på sidelinjen

Sigrid Lie (Trobdheim, 2021-04-24)

#878

Jeg har nær slekt som har ms

Jørn erik Simonsen (Furnes, 2021-04-24)

#882

Familiemedlem med ms og jeg er sykepleier.

Helene Andreassen (Agder, 2021-04-24)

#883

Jeg fikk MS i 2020.

Silje Andersen (Spikkestad, 2021-04-24)

#887

Støtter teknologi som kan hjelpe en venn få et bedre liv

Thomas Veflingstad (Hamar, 2021-04-24)

#889

Jeg signerer fordi sønnen min har MS.
Stamcellebehandling er det eneste som kan gi unge folk livet tilbake.

Berit Heggholmen (Skien, 2021-04-24)

#892

Har en veldig god venn som ble transplantert i Spania, betalte op selv! Han har nå ett nydelig liv👍 som ektefelle, far og bestefar og vår gode venn❤️

Rigmor Wika Myrvold (Stavern, 2021-04-24)

#897

Det er det riktige å gjøre.

Tina Menne (Lier, 2021-04-24)

#903

Jeg signerer fordi jeg syns dette er en viktig sak. Folk får livene sine tilbake, og det er ekstremt positivt for den det gjelder og de rundt. Og mennesker med et godt liv lager et godt samfunn. Det tjener staten på. Og det er tydelig at staten kan i tillegg spare mye på å tilby denne behandlingen. I mine øyne er ikke dette spørsmål om ja eller nei, men et spørsmål om hvor fort vi kan få dette i gang.

Magnus Aasheim (Oslo, 2021-04-24)

#905

Sønnen min har MS og jeg har forstått viktigheten av at disse personene MÅ få hjelp snarest.

Karin Marie Svendsen (Albir, 2021-04-24)

#908

Jeg har venner med MS

Lise Dorthea Mathisen (Vega, 2021-04-24)

#916

Min sønn har ms

Petter Løhre (Stavanger, 2021-04-24)

#917

Det er trist å se at det som hjelper ikke dekkes av Norge..

Gøril Øyan Karlsen (Brønnøysund, 2021-04-24)

#921

Har vært i Moskva og vet at hsct fungerer .

elin hofvind (Fetsund, 2021-04-24)

#925

❤️

Janne Eriksen (Rypefjord, 2021-04-24)

#931

Jeg er bergenser som oppholder meg i Irland. Jeg har ms som ble diagnosert ca 8 år siden og siden da har jeg mistet mye av bruken av venstre siden av kroppen.stemcelle behandling kan ikke gjøres i Irland så hadde vært fint om Norge hadde en mulighet for det med støtte til de som trenger finansiell hjelp til å gjennomføre behandlingen.

Christine Grasdal (Cork, 2021-04-24)

#934

Ms er en drittsykdom, jeg ikke unner min verste fiende å få...

Ellenbeate19@gmail.com Hygen (Larvik, 2021-04-24)

#939

Det er en selvfølge

Kim Larsen (Hammerfest, 2021-04-25)

#940

Jeg har MS.

Liana Balta (Moss, 2021-04-25)

#945

Mitt barnebarn har ms

Solveig Svanteson (Stavanger, 2021-04-25)

#948

Viktig for de som rammes å få den hjelpen som må til.

Hugo Olsen (Brønnøysund, 2021-04-25)

#951

1Det er bevist mange ganger i behandlinger foretatt bla. i Russland og Mexico at behandlingen virker. Så nå må vi med MS i Norge også få sjansen til å fa et bra liv!

Kjersti Heggem Jensen (Brøttum, 2021-04-25)

#954

Jeg har ms

Elin Aanonsen (Arendal, 2021-04-25)

#961

Jeg signerer fordi jeg vet HSCT/ stamcellebehandling virker. Jeg har selv hatt en aggressiv MS og fikk, som en av veldig få behandling ved Haukeland universitetssykehus i 2016.

Inger-Lise Gleditsch (Ski, 2021-04-25)

#964

Nå bør Norge åpne øynene å forstå at man må ha et videre perspektiv på medisinsk forskning og utvikling.
Til syvende og sist handler det om å redde liv og å kunne bedre livskvalitet hos mange mennesker betraktelig.

Kenneth Myhrvold (Drammen, 2021-04-25)

#969

Støtter saken

Lars-Martin Berglund (Oslo, 2021-04-25)

#970

Jeg har MS.

Elena Boglis (Trondheim, 2021-04-26)

#971

Jeg signerer fordi jeg mener stamcelletransplantasjon kan hjelpe MS pasienter

Markus Hannevik (Asker, 2021-04-26)

#974

Fordi jeg har selv hatt svært agressiv MS og reiste til Russland i 2015 og gjennomførte HSCT. Jeg er nå helt frisk, så jeg vet det fungerer. Alle med MS bør få muligheten til å bli frisk/ stoppe sykdommen.

Elin I. Holand (Tromsø, 2021-04-26)

#979

Jeg har ms. Jeg ønsker ikke bare bremse den jeg vil stoppe den.

Hilde Stene (Egersund, 2021-04-26)

#987

Jeg vil bli frisk, jeg vil leve et liv uten smerter.

Britt Andersen (Bergen, 2021-04-26)

#989

Har en svigerdatter som har fått denne sykdommen

Marianne Olsen (Eidsvåg, 2021-04-26)

#990

Jeg har en samboer med ms

Raymond Sandnes (Eidsvåg, 2021-04-26)

#993

Dette er en viktig sak for de som trenger det. Norge må på lik linje med andre land anbefale den beste løsningen.

Anders Aasen (Oslo, 2021-04-26)

#994

Kjenner flere som sliter med dette også i nær familie.

Knut GISKÅS (3474 Åros, 2021-04-26)