SIKRE pasienters rettigheter til behandling i andre EØS-land!!
Kommentarer
#201
Jeg har ME, og ønsker behandling som virker og er human.Birgitte Stokkvold (Brønnøysund, 2020-02-21)
#205
Jeg signerer fordi jeg i to år ikke har fått hverken utredning, undersøkelser eller behandling jeg trenger for å bli frisk her i Norge. Blitt en kasteball frem og tilbake og brukt en formue hos norske leger/sykehus forgjeves. Må nå til utlandet for å få tilstrekkelig utredning og behandling.Mats Muri Løberg (Trondheim, 2020-02-21)
#206
Sier seg selv at alle har rettigheter til å få hjelpen de trenger for å bli kvitt borreliasukdommen. Enten i Norge eller utenlands.Anette Gravdal (Tønsberg, 2020-02-21)
#207
Har vært syk siden 2010 og har ikke fått hjelp i NorgeMari Gislo Grøtvedt (Ørje, 2020-02-21)
#209
Ellen NøstbakkenEllen Nøstbakken (Rubbestadneset, 2020-02-21)
#212
Jeg er en av dem som har måttet betale fra egen lomme for helsehjelp i utlandet. Ufattelig at det sitter 4 middelaldrende menn og bestemmer hvem som har rett il hvilken helsehjelp. Vi er alt for mange som tråkker rundt i blinde i et håpløst rigid system.Linda Walberg (Asker, 2020-02-21)
#217
Jeg har positive prøver på borrelia og co-infeksjoner, og har måttet selge leiligheten min, og tatt opp dyrt lån, for å reise utenlands for behandling.Hege Molstad (Hakadal, 2020-02-21)
#218
Mor er sjuk og bruker av sine egne penger(nærmere 250000kr for behandling av borelia)Espen Slåttsveen (Lena, 2020-02-21)
#220
Det er på tide at norske myndigheter setter seg inn i og forstår hva det innebærer å være medlem i EØS og ikke tolker lovverket etter eget forgodtbefinnende. Deres mangel på kunnskap setter liv og helse i fare.Una Thoresen Dimola (Askim, 2020-02-21)
#226
Burde ver obligatorisk for alle sjuke som ikkje fe behandlinga dei treng i Norge !!Karete Rantapelkonen (Hareid, 2020-02-21)
#239
Det hadde vært fint å få behandling etter å ha blitt gjordt narr av i helsevesenet i over 10 årTorstein Bjordal (Skiptvet, 2020-02-21)
#242
Mange kronisk syke i Norge ikke får den utredning eller behandling og oppfølging de bør få. Norge ligger langt bak når det gjelder utredning og behandling på flere områder.Siv Sørflaten (Furnes, 2020-02-21)
#245
Selvopplevd, ga oppMagne Vingsand (Trondheim, 2020-02-21)
#250
Jeg signerer fordi jeg selv er syk. Kronisk Borreliose, noe som ikke behandles i Norge. Eneste som skjer her er at man blir gradvis sykere, og at NAV ikke godkjenner diagnosen som norsk lege har satt.Nina Strandsplads (Oppegård, 2020-02-21)
#251
Alle skal ha rett til den riktige behandling/oppfølging.Stig Johannessen (Filtvet, 2020-02-21)
#254
Det er ulik kompetanse og erfaring fra sted til sted.Anita Utstøl (Ballangen, 2020-02-21)
#256
Helse skulle være en universell rett. Alle skal kunne få hjelp og de skal få hjelp der hjelpen finnes.Esben Gundersen (Lillesand, 2020-02-21)
#260
Som medlem av EØS plikter Norge og følge vedtektene, også innen helse inkl alle pasientgrupper.Mona Stenbråten (Kongsvinger, 2020-02-21)
#263
Kjenner mange som ikke får den oppfølgingen de trenger, bl.a. ME og flåttbårne sykdommerPer Christian Bekkvik (Arendal, 2020-02-21)
#266
I have borrelia and it is a serious condition that is highly misunderstood. It’s hard to get the right diagnosis and treatment even in countries that follow the ILADS guidelines, the Nordic countries should not fall behind! The recent science support ILADS!Amanda Klinthäll (Berlin, 2020-02-21)
#275
Har sykt barnebarnKari Hauge (Tofte, 2020-02-21)
#280
Jeg signerer fordi jeg ikke får noen behandling for min kroniske borreliose og bartonella infeksjon, til tross for at jeg fikk påvist borrelia i Norge.Nina Bruaset (Moss, 2020-02-21)
#284
Dette er viktig.Rannveig Eek (Asker, 2020-02-21)
#285
Min datter skal få behandling som Norge ikke kan tilby.Ivar Molstad (Hakadal, 2020-02-21)
#287
Har ei datter med diagnose attakerende MS som blir nektet stamcellebehandling selv om den medisinen hun blir behandlet med ikke har noe effekt.Viggo Treider (Drøbak, 2020-02-21)
#292
Det er viktig å få riktig helsehjelpLena Skarning (Bruvoll, 2020-02-21)
#297
Alle skal ha lik rett til behandling uavhengig av tykkelsen på lommebokaBerit Eid (Sørum, 2020-02-21)
#304
Jeg har vært syk siden 2010 og ha ikke fått den hjelpe jeg trenger for å komme meg videre.khalifa elharouni (Oslo, 2020-02-21)
#306
Plutselig står man sjølv i ein slik situasjon. Alle kjenner nokon som går gjennom dette, heilt forkastelig at ikkje man skal få hjelp. Mange i økonomisk ruin, ødelagte forholg/familier som igjen fører til meir sjukdom, psykisk og fysisk.Marita Pedersen (Selvåg, 2020-02-21)
#313
Signerer fordi jeg har to jenter på 14 og 16 og meg selv med Lyme og ME - vi har søkt helsehjelp i USA og Tyskland og har fått livet tilbake. Ikke friske, men med vissheten om at det finnes hjelp og med helsehjelp så har vi et liv igjen og jentene mine et håp om en fremtid.Monica Andersskog (Stavern, 2020-02-21)
#315
Jeg har hatt ME i over 40 år, og har ikke fått noe helsehjelp i Norge.Tone Lund (Trondheim, 2020-02-21)
#322
Alle må få den beste medisin/behandling som til enhver tid er tilgjengelig i verden.Svein Helge Hennum (Krokstadelva, 2020-02-21)
#327
Dette skulle være en selvfølgeKassiani Eriksen (Filtvet, 2020-02-21)
#331
Min datter har borrelia med co-infeksjoner og får ikke behandling i NorgeMarith Tollaksen (Arendal, 2020-02-21)
#346
Alle har rett på den behandling de selv ønsker.Aud Jorun Etterlid (Førde, 2020-02-21)
#347
Alle må få prøvet sin sykdomshistorie hos andre, også i utlandet.Janne Ulvatne (Hagavik, 2020-02-21)
#348
Har personlig tatt opp banklån for kreftbehandling i utlandet. Dette skulle vært unødvendig!Odd Svein Hakvaag (Søgne, 2020-02-21)
#355
Fordi det er viktig.Inger Rødsandtrø (Sandefjord, 2020-02-21)
#356
Jeg har Borreliose, og har fått mye motstand og lite hjelp i Norge. Jeg har måttet reise til utlandet for å få medisinsk hjelp mot sykdommen.Cecilie Løfsnæs (Harstad, 2020-02-21)
#363
Det bør være en selvfølge at norske borgere får den beste behandlingen de kan få. Og når Norge ikke gir med de andre nordiske landene , Europa og andre land. Det er en skam at mennesker dør i Norge fordi de ikke får behandling som finnes.Lilly Stien (Oslo, 2020-02-22)
#364
Jeg har hatt M.E I over 30 årLeanne Abrahamsen (Birkeland, 2020-02-22)
#365
Jeg har M.EYvonne Abrahamsen (Lillesand, 2020-02-22)
#366
Jeg har M.ELeanne Lawrence (Lillesand, 2020-02-22)
#378
fikk ikke behandling for min borreliose.Kari Hauge (Bergen, 2020-02-22)
#380
Jeg vil ha helsehjelp i Norge og slippe å reise til utlandet for det.Lilly Bergheim (Billingstad, 2020-02-22)
#382
Jeg mener at alle mennesker har rett til den til enhver tid beste behandlingen som finnes.Bjørn-Magne Broen (Ingeberg, 2020-02-22)
#384
Dette er en grunnleggende rettighet i henhold til vårt medlemsskap i EØS.Rita Refvik (Tofte, 2020-02-22)
#387
Jeg signerer fordi jeg ikke møtte et kompetent norsk helsevesen da jeg fikk fåttbitt. Som blodgiver ga jeg borelia videre før jeg selv til slutt ba om en boreliatest og fikk konstatert at jeg hadde borelia. Fikk norsk antibiotikakur med doxylin fordi jeg hadde lest meg opp. Behandlingen ble satt igang først 5 mnd etter bitt og kuren tok ikke plagene. Jeg dro til Polen et år senere og ble bedre.Lise Kristensen (Fenstad, 2020-02-22)
#389
Jeg signerer fordi dette er så viktig og jeg har ME selv!Cecilie Tellefsen (Kristiansand, 2020-02-22)
#390
Har opplevd dette å det var grusomt. Synes synd på han som lånte meg pengene så jeg kunne betale. Kostet ca 200.000.-MAY BRITH HOLLOS (STAVANGER, 2020-02-22)
#391
Fordi Norge har ikke samme volum av mennesker til å klare å bli flink på alt. Noen har bedre helsehjelp i andre land. Norge bør prioritere å hjelpe hver enkelt pasient,-gjøre ALT for å hjelpe !!! Gi de medisinene som hjelper INDIVIDUELT og ikke følge diagnose !!!! Hjelp den enkelt og ikke systemet !!!!Line Ottem (Alta, 2020-02-22)
#393
Borrelia är en epidemi som måste kämpasCemal Sagmen (Stockholm, 2020-02-22)
#397
Eg har sjølv sett kva borrelia kan gjera med folk. Kor sjuke og stor smerte den kan gjeAnne-Beth Østensen (Stord, 2020-02-22)