La ALS pasienter få "right to try"!
Kommentarer
#4013
Fordi Als pasienter har rett på å få testet ut alle alternativer, når det er en mulighet for at de kunne ha fått en slik medisin!Jane Holter (Sagstua, 2021-05-24)
#4015
Jeg signerer fordi enhver må ha rett til å prøve ut medisin selv om det ikke er bevist at den virker eller er forsket ferdigKari Sletta (Roa, 2021-05-24)
#4018
Norge må verte flinkare til å prøve ut NY medisin og behandlinger mykje tidlegare enn dei gjer i dag, folk med uhelbredelig kreft (gjerne med kort forventet levetid), ALS, sterkt framsteget MS osv ++ mennesker som egentlig allerede har fått dødsdommen, bør få eit reelt valg til å velge alternative behandlinger i håp om å få leve lenger. Ønsker alle som kjemper en kamp for livet, masse lukke til og at ein snart vert høyrd. Livet for den enkelte kan ikkje målast i kroner, for dei det gjeld er denne personen alt i verden. Stå på!Cecilie Sande (Lavik, 2021-05-24)
#4019
Alle må få mulighet til å velge å teste alternativ medisinering, også det som ennå ikke er i bruk eller er godkjent i Norge.Maret eira Gaino (Kautokeino, 2021-05-24)
#4022
Jeg vilTom Sara (Kautokeino, 2021-05-24)
#4030
Jeg signerer fordi jeg mener pasienter med ALS må selv få bestemme om de ønsker å prøve ut medisiner som ikke er offentlig godkjentVibeke Hystad Paulsen (Bergen, 2021-05-24)
#4033
Dette er viktig!Linda Gustavsen (Hønefoss, 2021-05-24)
#4042
Når man vet det går bare en vei. Man blir pint til døde. Burde de få lov til å prøve alt de vil så de har ett håp om at ting skal bli bedre eller gå saktere til man blir på det dårligste.Gi de ett håp!!!
Cathrine Johannessen (Holter, 2021-05-24)
#4045
Alle har en selvsagt rett til å ta i bruk medikament , som kan ha virkning .Det handler om respekt for den som er rammet av sykdom !!
Henni Elisabeth Storevik (6800 Førde, 2021-05-24)
#4049
Detter viktig at als sykeforsikring prøvd ut medisiner om de selv vilIngunn Lervik (Oslo, 2021-05-24)
#4052
ALS er en sykdom som fortjener stor oppmerksomhet og mye ny forskning.Wwnche Kristin Samuelsen (Oslo, 2021-05-24)
#4054
Grusom sjukdom😢June Grøsfjell (Brusand, 2021-05-24)
#4057
Det må være lov å prøve ut medisiner!Dorte Sandberg (Jaren, 2021-05-24)
#4065
Dette er viktig for meg, og alle familier som opplever denne grusomme sykdommen! Både min mann og svigerfar hadde sykdommen, pluss min manns mormor.Siw Rasmussen (Geilo, 2021-05-24)
#4067
Min nevø er ALS-sykBodil Bakken (Oslo, 2021-05-24)
#4068
Er ALS pasient og ikke noe å tape.Christer Halvorsen (Sarpsborg, 2021-05-24)
#4078
Alle skal ha alle muligheter for å forbedre og forlenge livet!Anita Lomnes (Brumunddal, 2021-05-24)
#4079
Dette burde være en selvfølge!Marit Pettersen (Oslk, 2021-05-24)
#4096
De fortjener detFrode Arnesen (Rolvsøy, 2021-05-24)
#4112
Vi har hatt en med Als i vennekretsen.skremmende sykdomIngrid Ingebrigtsen (Bjørndalstræ, 2021-05-24)
#4119
Det er på tide ALS pasienter får et tilbud!!Torill Kyte (Bergen, 2021-05-24)
#4126
Min bror har ALSThomas Halvorsen (Bardu, 2021-05-24)
#4127
Jeg signerer fordi det må være opp til hvert enkelt menneske å bestemme over en slik avgjørelse.Monika Berg (Stavanger, 2021-05-24)
#4143
Har opplevd ALS i nær familie.Thomas Kjelsrud (Gjøvik, 2021-05-24)
#4154
Jeg ønsker at ALS pasienter skal få right to tryMorten Jahr (Gamle Fredrikstad, 2021-05-24)
#4155
Saken er viktig!!!Ina Bruun (Oslo, 2021-05-24)
#4164
Det er en selvfølge at alle skal få prøve medisiner som kan gi et verdig og bedre liv!Lill-Iren Skjær Larsen (Fagerstrand, 2021-05-24)
#4183
Dødelig utgang, og alle muligheter MÅ forsøkes for å sinke prosessen.Eldbjørg Frank (Nordre-Frogn, 2021-05-24)
#4194
My Norwegian friend Bjorn has ALS. He has like me a wife and 3 kids. With this he might not able to help himself but at least others in the same situation. It is a free choice. He knows what he is going into ! ALS is affecting your muscles not your brain.John Treffers (Delft, 2021-05-24)
#4196
Man trenger håp. Det er det eneste de har. Kanskje kan noen få bedre livskvalitet eller et lengre liv. Kanskje finner man selve kuren.Monica Tanem (Oslo, 2021-05-24)