Stamcellebehandling for ms-syke i Norge.

Kommentarer

#4206

Fordi jeg støtter forskning og har ei venninne som har det og møtt flere andre.. Medisiner vil ikke kunne ha samme effektcelle behandling.

Ingvar Løken (Vingrom, 2021-01-31)

#4213

Jeg er talsperson for min sønn, som grunnet sin ms ikke kan signere selv.Ms har ødelagt familien vår.

Berit Linde Lindheim (Kolbotn, 2021-01-31)

#4214

Jeg har en søster med MS som ønsker behandling.

Cathrine Magnussen (3520 Jevnaker, 2021-01-31)

#4222

Kamerat har MS.

Andre Klauset (Sola, 2021-01-31)

#4227

Jeg signerer fordi det er på høy tid at ms pasienter kan få denne behandlingen her i landet.

Randi Bjertnæs (Jevnaker , 2021-01-31)

#4234

Jeg signerer fordi moren min og min tidligere kontaktlærer på ungdomsskolen har ms, og jeg håper stamcellebehandling kan hjelpe dem

Connie Kristine Andresen Karlsen (Oslo , 2021-02-01)

#4243

Viktig!

Isabelle Høeg Reyes-Johannessen (Oslo, 2021-02-01)

#4244

Jeg har ppms

Ida Katrine Karlsen (FREDRIKSTAD, 2021-02-01)

#4245

Jeg signerer fordi jeg har ei tante som har måtte reise til Mexico for å bli frisk. Det koster flere 100 tusen

Christina Strand (Saltdal, 2021-02-01)

#4251

Jeg kjenner noen som sliter med dette

Jasmin Kamal (Oslo, 2021-02-01)

#4258

Jeg signerer fordi jeg mistet min mormor til MS, og har flere venner med MS.

Hilde Lerøy (Haugesund , 2021-02-01)

#4272

Min kone har MS. Bremsemedisinen fungerer. Men med et nytt atakk har ikke det norske helsevesenet noen å tilby.

Kim Eirik Holmgren (Rypefjord , 2021-02-01)

#4273

Min søster har denne sykdommen!

Eirin Mølmann (Rypefjord, 2021-02-01)

#4274

Det er viktig 😀

Hanne Sara (Kvalsund, 2021-02-01)

#4275

Skulle bare mangle at man skal kunne få en slik behandling i Norge. Slik det er nå så er det kun de med godt nettverk til å samle inn penger eller som har en god økonomi til å kunne ta en slik behandling i utlandet.

Bjørn-Tore Kristoffersen (Saksvik, 2021-02-01)

#4277

Familiemedlem har sykdommen

Aina Holmgren (Kvalsund , 2021-02-01)

#4280

Dette er viktig for dem med MS

Kenneth Hansen (Orkanger, 2021-02-01)

#4286

Sku bare mangle i et av verdens rikeste land

Joacim Svendsen (Rypefjord, 2021-02-01)

#4296

Jeg har MS ...

Lise Jensen Bergsveen (Hunndalen, 2021-02-01)

#4317

Jeg selv er MS syk og er bekymret for den dagen bremsemedisiner ikke bremser sykdommen nok!

Jane B Karlsson (Mogreina, 2021-02-02)

#4325

Min vennine fikk ms i en alder av 16, jeg vil at hun skal kunne leve det beste livet selv med sykdommen

Dina-Birgitte Glemmestad (Jevnaker, 2021-02-02)

#4329

Jeg signerer fordi eg støtter de som lever me MS.

Abdi Hassan (Lørenskog, 2021-02-02)

#4333

Min datter på 24 år har fått denne diagnosen.

Jill Helene Johansen (Hammerfest, 2021-02-02)

#4340

Dette bør Norge kunne utføre slik som andre land kan

Tatjana Tingvold (Gjøvik, 2021-02-02)

#4341

Min venninne har ms

Katrine Tveiten (Røyken, 2021-02-02)

#4345

Jeg kjenner og har jobbet MS syke. Fæl sykdom

Markus Matell (Tana, 2021-02-02)

#4349

Jeg har en svoger og ett tante barn med ms. Svogeren min har fått behandlingen og den hjalp, men tantebarnet min får den ikke. Dette er ikke greit. Alle burde ha rett til å få behandling.

Gro Kristin Gjerdrum (1880 Eidsberg, 2021-02-02)

#4350

<3

Ida Beck (Raufoss, 2021-02-02)

#4356

Jeg signerer fordi jeg har en mor som har ms og det eneste tilbudet er bremsemedisin. Norge ligger langt etter

Gro Korsnes (Ålesund, 2021-02-02)

#4357

Fordi det er en selvfølge at så syke pasienter skal få den eneste behandlingen med en viss effekt, i Norge. Uten å måtte ta opp skyhøye lån.

Heidi Slåttvik (Gjøvik, 2021-02-02)

#4370

Har MS selv og vil bli fri fra den, ingen bør leve i frykt om hva som kan skje i morgen.

Maja Cvijetinovic (Søgne, 2021-02-02)

#4371

Jeg har MS

Åse-May Pedersen (Bergen, 2021-02-02)

#4376

Det er kritikkverdig at rike Norge ikke har et tilbud om stamcellebehandling, HSCT, slik at MS-rammede derfor må reise utenlands for å få behandlingen og det til en kostnad (ca kr 500 000) som ikke helt eller delvis refunderes av staten.

Hans Martin Norberg (Tromsø, 2021-02-03)

#4379

min datter fikk Ms 22 år gammel. nu 30 år og reiser til moskva bli frisk stamcellebehandling i mars om mulig❤

bente vik (sykkylven , 2021-02-03)

#4385

Jeg kjenner mange med MS og synes de skal få denne muligheten! Det ville jeg likt.

Hedda Finnerud Nielsen (Hønefoss, 2021-02-03)

#4394

Jeg har berørte i nær familie og anser dette som veldig viktig.

Gry Hopstad (Brekstad, 2021-02-03)

#4398

Er belemret med en arbeidskollega med denne sykdommen som tvang meg til å signere dette oppropet.👍 Men fra fjas til alvor, dette må det forskes mere på, så hva om regjering tar også denne sykdommen på ramme alvor.

Øyvind Lien (Bjugn, 2021-02-03)

#4400

Jeg har ms og eneste løsning for meg er stamcelletransp. Jag har ikke råd. Det er like dyrt med årlige medisiner. Tror medisinfirmaenes lobby forhindrer dette

Therese Fjellheim (Trondheim, 2021-02-03)