Stamcellebehandling for ms-syke i Norge.

Kommentarer

#5011

Det er viktig

Lene Bjørnsen (Stavanger, 2021-02-12)

#5020

Burde være en selvfølge

Jorunn Syversen (Oslo, 2021-02-12)

#5027

Det burde vært et fullverdig tilbud i norge på lik linje med moskva og andre land som har kommet myyyye lengre med denne typen behandling- og ikke minst har en stor gruppe med pasienter med lovende resultater etterpå! Det er for sent med slik behandling når det har gått for langt for de som er rammet, spesielt de som er unge!

Siw W. Sollie (Mosjøen, 2021-02-12)

#5058

MS syke trenger alle sjanser/behandlinger for å få en bedre hverdag. MS er en invalidiserende diagnose. I tillegg bedring for den enkelte er det også samfunnsmessige fordeler.

Elinor0 Kjølseth (Levanger, 2021-02-12)

#5061

Min eldste datter, 43 år, fikk MS diagnosen for ett år siden. Ønsker at hun skal få tilgang til de behandlingsformer som finnes i håp om å få stoppet sykdomsutviklingen og bli frisk.

Lena Løvberg (8320 Skrova, 2021-02-12)

#5066

Dette er viktig, og jeg har en nær venninne med denne sykdommen.

Heidi Torkveen (Sandefjord, 2021-02-12)

#5068

Dette er ein viktig behandling for alle med MS👌👌

Ann Kristin Moen (Øvre Årdal, 2021-02-12)

#5077

Alle pasienter bør ha krav på den beste behandlingen man kan tilby.

Ann Lene Kleiven (Sunndalsøra , 2021-02-12)

#5081

For min datter som har Ms...å alle de andre som har det.

Hjørdis Eliassen (Sortland, 2021-02-13)

#5082

Jeg signerer fordi ms sykdommen er tøff , det har jeg sett , jeg har det ikke selv, men nå får de få ut fingeren og gi dem stamcellebehandling , det kan faktisk hjelpe.
Hvorfor utsette dem for mer slit?

Sunniva Moseng (Hamar , 2021-02-13)

#5085

Som pårørende til en tidligere(!) MS pasient vet jeg hva en stamcelletransplantasjon har for potensiale. At alle ikke får dette tilbudet er grusomt for meg å tenke på.

Thomas Yttervik (Bergen, 2021-02-13)

#5086

Det burde vært enn selvfølge i rike norge at ms syke fikk den beste å mest virksomme behandlingen!

Signe Mæland Scheie (Orre, 2021-02-13)

#5089

Min samboer reiste til Russland for denne behandlingen som han burde fått i Norge! Leike med folks liv!

Marita Hovden (Bryggja, 2021-02-13)

#5090

Jeg signerer for jeg har en søster med MS.

Heidi Bauer (Kongsberg, 2021-02-13)

#5092

Jeg signerer fordi jeg må ha rett til stamcellebehandling som skal forbedre kvalitet livet mitt og til andre pasienter som har MS.

Aynoa Allyn Walker Gil (Karmøy , 2021-02-13)

#5099

Kjenner flere med ms og denne behandlingen burde man få i velferdsnorge

Mariann Nesvik (Ålesund, 2021-02-13)

#5112

Jeg skriver under fordi jeg har MS, og jeg mener HSCT er det beste alternativet for de fleste med MS. Jeg reiste dermed til Moskva og tok HCST høsten 2018, bare 6 måneder etter diagnosen var satt. For meg var det et enkelt valg. Hadde du valgt en fremtid der du nesten er garantert en jevnlig reduksjon i funksjonsnivå og livskvalitet, eller hadde valgt å slå ned syldommen i tidlig fase for å forhåpentligvis kunne få beholde helsa og kunne leve det livet du ønsker å leve?

Malin Solvang-Knivsflå (Ålesund , 2021-02-13)

#5120

Viktig behandling

Steffen Bodnar (Skotselv , 2021-02-13)

#5125

Jeg har selv diagnosen MS ♥️

Liv Kjellrun Bjørkavåg (6015 Ålesund , 2021-02-13)

#5127

Det er på tide at denne gruppen slipper å reise til utlandet for å få behandling som kan fungere.

Karoline Blengsli (Ålesund, 2021-02-13)

#5133

Kona mi har fått diagnosen MS

Kaspar Bjørkavåg (Borgundveien 426, 2021-02-13)

#5136

Søsteren min har ms, og jeg vil at hun skal få dette tilbudet

Cathrin Myhre Hansen (Ålesund, 2021-02-14)

#5138

Jeg synes det er ei skam at rike landet vårt lar «nordmenn» tigge penger for å ha råd til denne behandlingen.
Det bør være ei selvfølge at vi får denne behandlingen dekt her i Norge.

Magnhild Gujord (Kristiansund , 2021-02-14)

#5155

skulle bare mangle

Kari Eliasson (Tynset, 2021-02-14)

#5156

Jeg signerer for jeg har PPMS og ble behandlet i Mexico i fjor.

Dag Ove Isdal (STORD, 2021-02-14)

#5160

Jeg har MS.

Torhild Rosvoll (Kristiansund, 2021-02-14)

#5165

Min svoger og venninne har den forferdelige sykdommen MS håper dei kan få den hjelpen dei trenger

Linda Halse (Ålesund, 2021-02-14)

#5169

Eneste behandlingen som stopper sykdommen min mor døde av for 2 år siden. Hun fikk aldri den muligheten...

Anders Navarsether (Rælingen, 2021-02-14)

#5170

Det er viktig

Roger Drønnen (Ålesund, 2021-02-14)

#5173

Min mor har MS

Inga-Lill Lynge (Hjørungavåg, 2021-02-14)

#5178

Fordi dette ikke burde være et spørsmål en gang!

Leonora Lomeland (Bergen, 2021-02-14)

#5179

Har en datter som fikk diagnosen MS i en alder på 26 år😔

Hege Kalliainen (Sør-varanger, 2021-02-14)

#5183

Jeg har MS selv. Dete er blitt brukt med stort hell i MANGE år i andre land bla Sverige. Så dette med at Norge må ha sin egen studie rr bare tull. La dette komme her å. Redd hverdagen til folk. Fikk avslag pga kost. Vel medisiner jeg gikk på i over 6 år kosta 22k pr mnd. Har gått på medisiner sidenb99.
Så de 600k dette kosta er jo peanutts i forhold

Trond Erik Lauvsland (Birkeland , 2021-02-14)

#5184

Jeg mener Norge må få ut fingeren å hjelpe folk med MS til å ha en mulighet å bli frisk!!

Inger Marie Bye Skulbru (Tromsø , 2021-02-14)

#5187

De trenger hjelpen de kan få. Deres liv er også verdig.

Ramona Hagen (Ålesund, 2021-02-14)

#5191

Uholdbart at det ikke er denne behandlingen i Norge.

Stian Kristiansen (Tromsø, 2021-02-15)