La ALS pasienter få "right to try"!
Kommentarer
#5002
Jeg mistet min mann i als for fem år siden.Reidun Malmo (Halden, 2021-05-27)
#5004
Dette burde ha vært den største selvfølge !!!Ann Merete Michaelsen (2350 Nes på Hedmarken, 2021-05-27)
#5008
Jeg mistet min far til denne sykdommen i 2007, og har sett hvor grusom den er.Jan-Eirik Veland (Frekhaug, Alver., 2021-05-27)
#5020
Har i alt for ung alder sett mamma bli svakere og svakere før kroppen ikke greide mer. Signerer fordi jeg er enig i at dette bør være en mulighet.Hans August Hauge (Skjeberg, 2021-05-27)
#5034
Jeg unner de en sjanse til og prøve.Christoffer Lundgård (Brandbu, 2021-05-27)
#5035
Right to tryThea Vestby (Kalvåg, 2021-05-27)
#5037
De har intet å tape, men kan vinne så mye.Siv Johansen (Ås, 2021-05-27)
#5043
Fordi det er en menneskerettighet!!!!!!!Trond Arild Hansen (Gjøvik, 2021-05-27)
#5049
Jeg signerer fordi dette skulle vært en selvfølge for lenge siden!nå må det skje noCecilie Knutsen (Jaren, 2021-05-27)
#5054
MenneskeverdEllen Jensen (Tønsberg, 2021-05-27)
#5056
Viktig å sette fokus på!Arne Stensland (Arendal, 2021-05-27)
#5059
Når det er mulig å få medisin- bør det være klart pasienten skal få.Thorhild Refsnes (8403 sortland, 2021-05-27)
#5063
Pasienter med ALS trenger eit håp. Må være den verste diagnosen en kan få.Camilla Norstrand (Atløy, 2021-05-27)
#5068
Ingenting må være uprøvd med denne grusomme sykdommenBodil Hustad (Oslo, 2021-05-27)
#5077
Jeg signerer fordi ALS er den verste, og mest utenkelige sykdommen/dødsdommen å få! Flaut at det ikke er opp til pasient om det skal prøves medisiner eller ikke!!!!!!!!!!! Hadde beslutninggsforum for dette valget erfart dette nært eller hos seg selv,hadde tonen da vært den samme?Lene Tvedt (Askøy, 2021-05-27)
#5078
❤️❤️❤️Anne Marie Heggen (2770 Jaren, 2021-05-27)
#5085
Dette er en viktig sak for den som blir rammet❣️Liv-Monica Holøyen (Elverum, 2021-05-27)
#5093
Jeg signerer dette, da de som har ALS ikke har verken tid å miste, da deres sykdom er meget alvorlig med store konsekvenser for de som er berørt, men også hele familien rundt de. Uheldigvis har vi også nå en i familien som har fått denne sykdommen, og vi vil at han skal ha muligheten til selv å velge, i samråd med sin egen lege.Marit Kirsten Triumf (Kautokeino, 2021-05-27)
#5111
Det er helt opp til den enkelte å ta egne valg å få være med å prøve ut medisiner. De har ingen ting å tape når diagnosen ALS er stilt. Du har ingen ting å tape men forhåpentlig vis kan medisin forlenge livet.Elisabeth Hansen (Melsomvik, 2021-05-27)
#5116
Sykdommen gir ingen alternativer til langsom død så la alle få prøve det som kan lette, endre forbedre kvaliteten den tiden man har igjen.Ann Reksten (Oslo, 2021-05-27)
#5118
Dette bør være en menneskerett!! La denne pasientgruppen få beholde håpet og troen, når alt annet sakte men sikkert blir borte..Anne Oslund Karlsen (Hønefoss, 2021-05-27)
#5123
ALS er en forferdelig sykdom. ❤️Hanne Støber (Spikkestad, 2021-05-28)
#5125
Det engasjerer megReidi Dybwad Grimsrud (2740 Roa, 2021-05-28)
#5133
Fordi alle skal ha rett til å bestemme over sitt eget liv! Når det finnes håp og medisiner som kan hjelpe, så må de få bestemme selv om de ønsker behandling eller ikke.Lillian yvonne Hoff (Fredrikstad, 2021-05-28)
#5139
Dette er noe som vi alle har krav på. Vår helse er viktig!!!Og at det blir forskning på medisiner, og en utvikling som kan gjøre livet lettere for de som er alvorlig syke her i Norge.
Siri Knudsen (Jevnaker, 2021-05-28)
#5149
Jeg signerer fordi jeg mener at mennesker med ALS også har rett til å få all mulig hjelp. Så mener jeg at vi FØRST OG FREMST skal hjelpe mennesker i landet vårt, dernest i utlandet <3.Erna Fjelldahl (Tana, 2021-05-28)
#5153
En med ALS har ingenting å tape og alt å vinne på å prøve.Sivert Kibsgaard (Sandnes, 2021-05-28)
#5157
Alle bør få det beste som er innen medisinsk hjelp her i landet. Og at det bør være valgfritt.marit Gjerstad (færvik, 2021-05-28)
#5168
Jeg signerer fordi jeg mener det er en menneskerett å få muligheten til å prøve ut ALT man ønsker så lenge utfallet på denne sykdommen enda ikke har noen positiv slutt for noen. Har selv hatt familie som døde med denne forferdelige sykdommen......Rosemarie Olsen (GRESSVIK, 2021-05-28)
#5169
Alle med uhelbredelig sykdom må få beholde sin rett til å velge hvilke medisiner de skal prøve! Ikke minst dem med denne sykdommen.Lillann Ulverud (Gran, 2021-05-28)
#5183
Jeg har en svigerinne som har ALS og jeg ser hun «forsvinner» bare mer og mer. Et trist synLinda Weele (Randaberg, 2021-05-29)
#5187
Det burde være en menneskerett❤️Christin Nordahl (Hosle, 2021-05-29)
#5194
Det er rett og viktig.Linda Kvarsnes (Mo I Rana, 2021-05-29)