Stamcellebehandling for ms-syke i Norge.
Kommentarer
#1022
Jeg har sett lidelsene denne sykdommen gir og den påkjenning det er å dra utenfor landets grenser for behandling.Jeg ønsker jo selv å kunne få behandlingen nært om jeg skulle bli syk.
Gunnhild Berntsen (Bodø, 2021-01-21)
#1032
Synes absolutt alle ms syke skal få behandling her hjemme og slippe og dra utenlands for og få behandling!!!Tone Kumar (Drammen, 2021-01-21)
#1033
Jeg signerer fordi ms syke må få behandling i Norge.Turid Westervik (Gulen , 2021-01-21)
#1034
Eg signerer fordi at alle har rett til helsehjelp og eit verdig liv, uansett kor dyrt medisinalternativet er!!!!Anne Velure Lirhus (Grimo, 2021-01-21)
#1036
Norge bør prioritere å gi alle pasienter den type behandling som er nødvendig for å gi dem et verdig liv, bli friske og få så god livskvalitet som mulig. Vi må ta oss råd til at folk skal få LEVE så lenge de er i live!Kari Anne Jensen (Trondheim, 2021-01-21)
#1038
Jeg har selv tatt stamcelle behandlig. Ønsker at dette skal bli mulig for alle som ønsker det i Norge.Bjørg Frøyland (Skjold, 2021-01-21)
#1044
Flest kvinner rammes.Jeg ønsker at vi skal få fullgod behandling selv om dette ikke er en "høystatus-sykdom"!
Berit Smaaland (Garmo, 2021-01-21)
#1046
Dette må de som trenger det få, forsking viser at dette hjelper så de kan få et verdig liv 👍Linda Vatne (Randaberg , 2021-01-21)
#1052
Jeg signerer for jeg har ms selv.Thor Arvid Jøssang (Jørpeland , 2021-01-21)
#1063
Jeg har MSAlex Veiland (2160, 2021-01-21)
#1064
Veldig viktig at personer med denne forferdelige sykdommen skal slippe å reise til utlandet og bruke flere hundretusen for å få hjelpBjørg Wærnes (Båtsfjord, 2021-01-21)
#1066
Jeg signerer fordi alle fortjener å få behandling. Sivert er i min familie, og jeg er også svært syk selv. Det å måtte reise ut av landet for å få hjelp er skammelig.. vi bor i et rikt land, og det er mye mer å tjene på at vi blir friske nok å ha en ok livskvalitet.Maria Værnes (Holmestrand, 2021-01-21)
#1069
Har sett att det ger resultat😊Björg Karlman (Arjeplog , 2021-01-21)
#1073
Har Ms selvAnnette Hauso (Odda, 2021-01-21)
#1080
Jeg har MS å ønsker stamcelle da medisiner funker dårligAnn Bang (Sortland , 2021-01-21)
#1087
Fordi det bør de få!!! Jeg har en venninne som har hatt MS i mange, mange år. Hun bor nå på sykehjem, verdens flotteste, humørfylte og tøffeste menneske, som skulle bodd hjemme med sine og ikke på et sykehjem. I et av verdens rikeste land, hvorfor skal ikke disse menneskene få all den hjelpende trenger? Det er en skam at de fremdeles ikke har rett på det!Rita Lunden Drolsum (Kristiansand , 2021-01-21)
#1102
Min kone har msKevin Larsen (Alta, 2021-01-21)
#1105
Dette er en viktig sakKnut Mo (Ålesund, 2021-01-21)
#1111
Jeg signerer fordi alle i Norge bør få den beste behandlingen som er tilgjengeligStein Runar Kaald (6570 Smøla, 2021-01-21)
#1112
Jeg signerer for jeg kjenner til behandlingen å syns dette burde være et selvskrevet tilbud i Norge. Veldig syns at livskvalitet går tapt når der finnes gode metoder ikke utprøvd her hjemme. Samfunnsøkonomisk burde også det å hjelpe personer tilbake til livet være en selvfølge. Det at personer som får denne hjelpen må være svært godt økonomisk bemidlet for å dra til utland for å gjennomføre dette lager klasse skille og ikke er ikke rettferdig.Arild Haugen (Sandnes, 2021-01-21)
#1113
Dette er et tilbud vi alle burde fått her i lander. De er utrolig sårt å vite at der finnes et bedre alternativ der ute , å i mitt tilfelle som alenemor, vite at eg ikke har penger nok til at ungene mine skal få en friskere/frisk mor.Kari Steinsland (Ytre Arna , 2021-01-21)
#1115
For å få muligheten til stamcellebehandling i NorgeMariann Stensrud (Grønøy , 2021-01-21)
#1117
Fordi det er helt sykt at de med MS ikke skal få denne behandlinga i Norge! At de som vil prøve det ikke får det, pga økonomien og «for lite forskning» 😳 I det lange løp blir det billigere med hsct enn med bremsemedisiner!! Uhørt at SÅ mange må selge alt de har for å reise til utlandet der de må betale alt selv! 😫😤Wanja Klæbo (Mo i Rana, 2021-01-21)
#1122
Jeg har en søster som har msNina Apeland (Tysvær, 2021-01-21)
#1128
Ms diagnose i 25 år, 10 år siden måtte slutte sosionom stilling pga ingen rest arbeidsevne, spurte da om stamcellebehandling. Nei va svaret istedenfor så har jeg brukt 5 forskjellige bremsemedisiner,siste va cellegift. Staten har brukt ca 7-800000 i året. Totalt ca 7-8 millioner, bare de årene. Jeg kunne hatt livskvalitet som mine 3 barn og nå barnebarn går glipp av utenom meg selv min og min kone. Som takk kan jeg nå også si at jeg har leukopeni pga all giften jeg har måttet stappe i meg. 🤬Åge sigurd Thorvig (Stavanger, 2021-01-21)
#1129
Eg sjølv har ms å håper å få denne behandlingaInger-mari Myklebust (Bømlo, 2021-01-21)
#1133
Den norske stat bør prøve behandlinger som har vist gode resultater i utlandet.Margit Pedersen (Eiken, 2021-01-21)
#1138
Dette trenger ingen forklaring !!!!! Det sier seg selv !!!!!Mette Solheim (Vestby, 2021-01-21)
#1146
Min mor og søster har MSMarit Eike (5541 Kolnes, 2021-01-21)
#1154
Min gode barndomsvenninne er rammet av msEli Karoline Hanssen (TROMSØ, 2021-01-21)
#1155
Har selvVenke Hetlelid (4056 Tananger, 2021-01-21)
#1158
Jeg signerer for jeg mener at når man er så heldig å bo i Norge bør man få den helsehjelpen man kan få uten at det skal gå utover egen lommebok. Jeg signerer også pga at hvis noen i min familie eller noen jeg er glad i kan få dette, da vil jeg at de skal få den beste behandlingen som fins der uteStine Hoseth (Meisingset, 2021-01-21)
#1160
Det reder liv !!Senada Dolovac (Drammen, 2021-01-21)
#1161
Dette er ting mine skattepenger bør gå til.Michael Akselsen (Narvik, 2021-01-21)
#1169
MS er hjertesakChristine Grüner (Oslo, 2021-01-21)
#1187
Om denne behandlinger virker,er det en selvfølge at den og blir gitt i Norge❤Wenche Tørring (Ekne, 2021-01-21)
#1189
Min datter har MSOddvar Antonsen (Fjordgård, 2021-01-21)
#1190
Min nevø er syg af msInken Rubæk (Tønder, 2021-01-21)
#1192
Dette burde tilbys i Norge også, mange lider unødig pga en veldig konservativ tilnærming. Vi er et rikt land, og burde prioritere å hjelpe våre syke på best mulig måte.Roy Tore Blom (Ytre Arna, 2021-01-21)