Vulvapasienter i Norge trenger hjelp!

Kommentarer

#818

Vi bor i et land der man sier kjønnene er likestilte (eller veldig likestilte). Det er ikke sant.

Trine Sørbøen (Oslo, 2020-01-18)

#819

På tide med likestilling i helseforskningen.

Anja Neske (Hamar, 2020-01-18)

#833

Dette er viktig for kvinner.

Marianne Søbye (Lørenskog, 2020-01-18)

#846

Jeg har både vestibulitt/vulvodynia og vaginisme. Dette har jeg fått bekreftet av gynekolog at jeg har hatt nå i over 5 år. Men jeg har hatt det siden jeg var barn.

Tiril Seljelid Tveito (Bergen, 2020-01-18)

#858

Dette er viktig! Har egne erfaringer, også i familie og blandt venninner.

Tone Skogholt (Knapper, 2020-01-18)

#859

Kvinners helse er viktig, og denne typen problemer er utbredt og underdiagnostisert.

Siri Broch Johansen (Tana, 2020-01-18)

#863

Jeg er selv en av de som blir rammet av nedskrening. Det er alt for få leger som kan hjelpe med kvinnesykdommer.

Linn Aune (Sortland, 2020-01-18)

#864

Jeg har selv Lichen Sclerosus, er co-admin i en støttegruppe (Lichen Sclerosus -LS- Norge) og har erfart egenhendig, og via historier fra andre, hvor betydelig mangelen på kunnskap om vulvalidelser er. Dette medfører ingen/forsinket diagnostisering, feil behandling og dårlig oppfølging. Vi trenger mer fokus, økt kunnskap og en felles national behandlingsplan.

Tina Quist (Farsund, 2020-01-18)

#865

Jeg signerer fordi jeg er en av mange som måtte gå med tiltagende plager pga Lichen sclerosus i mange år, og til slutt fant ut av diagnosen selv. Mange leger og flere gynekologer undersøkte meg, men diagnosen folke jeg først hos gynekolog som kunne bekrefte min mistanke. Det er stort behov for opplysning både blandt leger og potensielle pasienter.

Mette Moen (Steinkjer, 2020-01-18)

#866

Eg har LS , og det er alt for lite kunnskap om denne sjukdommen !!

Målfrid Steine (Haugesund, 2020-01-18)

#868

Støtter dette arbeidet

Solveig Steinnes (Bergen, 2020-01-18)

#869

Jeg har lichen sclerosus, VIN og Vulva kreft og har over hundre damer med meg i en LS facebook gruppe som melder om forsinket diagnose, lite kunnskap hos deres fastlege, mangel på medisin og mange andre utfordringer. Mye kan løses ved at man kommer til en behandler som har ekspertise og har kapasitet til å ta imot innen rimelig tid.

Tone Nikolaisen (Stavanger Rogaland, 2020-01-18)

#871

Vi mangler mye info om LS

Oddny Dahl (Steinkjer, 2020-01-18)

#879

Jeg har LS, måtte Google frem til min diagnose, først fastlege, valgte å bruke en dyr privat gynekolog for å hjelp forteste mulig.

Camilla Moeng (Karasjok, 2020-01-18)

#880

Jeg har Lichen Sclerosus.

Lone Børresen (Hamar, 2020-01-18)

#890

Jenters seksualitet må snakkes mer om. Enten det handler om ubehag ved penetrering, jenters/(unge) kvinners nytelse og orgasme. Jeg er sexpositiv feminist og vil bistå med å få dette opp, frem og på agendaen. #safesex #sexpositivefeminisme

Hannah Louise Rosenquist Lie (Asker, 2020-01-18)

#892

Viktig at vi kvinner får/beholder dette tilbudet!

Camilla Berglund (Troms, 2020-01-18)

#894

Støtter en jeg gikk på folkehøgskole med som slet med dette i 2018.

Jørund Vatle Sandgren (Fyllingsdalen, Bergen, 2020-01-18)

#895

Jeg lider selv av lichen sclerose og veit hvor viktig det er å ha fagfolk med riktig kunnskap!

Stine-Marie Myklemyr (Drammen, 2020-01-18)

#907

Har hatt dette selv. Tok 3 år å bli frisk og lang tid før hjelpen kom.

Marte Sundal (Oslo, 2020-01-18)

#928

Fordi det er på tide at kvinnehelse blir tatt på alvor og prioritert.

Linn Andersen (Oslo, 2020-01-19)

#933

Jeg signerer fordi jeg selv har slitt med smerter i underlivet i lang tid og fortsatt venter på å få behandling ved Vulvaklinikken. Langvarige smerter i underlivet tærer både på fysisk og psykisk helse og gir dårligere livskvalitet.

Hanna Værum Anda (Oslo, 2020-01-19)

#943

Fordi vi fortjener det!

Luisa Pinzon (Stavanger, 2020-01-19)

#953

Jeg signerer fordi dette er en viktig sak, og kvinnehelse må taes vare på!

Maija Iversen (Oslo, 2020-01-19)

#966

Stotte de

Estefania Martinez (Oslo, 2020-01-19)

#975

Vulva er viktig!!!

Sigrid Tusvik (Oslo, 2020-01-19)

#983

Skulle selv vært utredet, men orker ikke fortsette den lange prosessen for å få stilt en diagnose.

Ingrid Steinsæter (Bagn, 2020-01-20)

#984

Jeg signerer fordi tilbudet i Norge er for lite og må styrkes

Sissel J Moltu (Oslo, 2020-01-20)

#989

Arbeider med disse problemstillingene som dermatolog

Lisbeth Rustad (Bergen, 2020-01-20)

#994

nå må vi kvinner stemme frem det som er viktig for oss

Else Mclean (Oslo, 2020-01-20)

#995

Jeg kjenner selv kvinner som står i kø. Tilbudet må bli bedre!

Ingrid Larsen (Finnøy, 2020-01-20)



Betalt annonsering

Vi vil annonsere dette oppropet til 3000 mennesker.

Lær mer ...