Spinraza for alle nå!
Kommentarer
#1
Det hastar å redda liv og myndighetene må gi Spinraza til ALLE med SMA snarast!(Bergen, 2018-06-22)
#7
Det er det eneste riktige å gi Spinraza til alle SMA-pasienter!(Hvalstad, 2018-06-22)
#10
At dette ikke skal være tilgjengelig for voksne mennesker over 18 år da det er medisinsk grunnlag som viser til at dette hjelper, kan ikke sammenlignes med noe annet en umenneskelig behandling av folk som trenger hjelp.Norge, skjerp deg!
(Lillehammer, 2018-06-22)
#15
Loven er loven. Den er ikke der for å tolkes som det passer den sittende regjering.(Ålesund, 2018-06-22)
#16
Alle med SMA må få muligheten til å prøve Spinraza - uavhengig av alder. Et slikt alders-kriterium er urettferdig og diskriminerende.(Oslo, 2018-06-22)
#29
Det er fullstendig uakseptabelt at vi liksom ikke har ressurser til å ta vare på disse menneskene og holde dem i live. Ressursene er der! Det er bare viljen det står på.(Bergen, 2018-06-22)
#30
Fordi det står om menneskeverd, respekt og LIV eller DØD.(Ålesund, 2018-06-22)
#35
Spinraza har effekt på både barn og voksne. Ved å bruke penger på å gi til alle vil bedre folkehelsen og Norge kan spare penger.(Hellvik, 2018-06-22)
#40
Spinraza virker, det finnes ikke noe alternativ, annet enn å miste styrke og funksjon.(Skedsmokorset, 2018-06-22)
#41
Det skal ikke være aldersgrense på medisin.(Steinkjer, 2018-06-22)
#44
Kari@safari.as(Haugesund, 2018-06-22)
#46
Alle må få!(Bergen, 2018-06-22)
#47
Jeg signerer fordi jeg mener alle har rett på lik behandling uansett alder(Oslo, 2018-06-22)
#49
Fordi alle skal ha det like bra og alt skal våre rettferdig for alle(Stathelle, 2018-06-22)
#59
Jeg signerer dette fordi mennesker med SMA har lik rett på å leve som alle andre mennesker. Skal de leve er de avhengig av medisinen Spinraza. Nå er det dokumentert at Spinraza har effekt også på mennesker over 18 år. Det er derfor lovstridig å ikke gi tilgang til denne medisinen for de som trenger den. Slik at rent rettslig er det ingen tvil om hva som er rett og galt. Når det kommer til menneskeverd er det grusomt å være vitne til hvordan våre politikere setter en prislapp på menneskers liv. Mari Storstein, på vegne av seg selv og SMA Norge, har blitt lovet av Bent Høye og Beslutningsforum- at saken på nytt skal vurderes når det kan vises til dokumentasjon på at Spinraza har effekt også på voksne. Disse lovordene ble gitt på direktesendt TV med hele Norges befolkning som vitne. Nå foreligger denne dokumentasjonen, og Bent Høye har mottatt dette også personlig i en egen konvolutt.Jeg skriver under på et «JA» til Spinraza for alle fordi det ikke finnes noe nei skal vi gå ut ifra menneskerettighetsloven, pasientrettighetsloven og et menneskesyn som sier at alle mennesker er like mye verdt og har rett til å leve.
(Markveien 30B, 0554 Oslo., 2018-06-22)
#61
Jeg synes det er viktig at alle pasienter med SMA skal få mulighet til å prøve ut denne medisinen. Det er et håp og en drøm som vi ikke skal ta i fra noen, uavhengig av alder.(ELVERUM, 2018-06-22)
#62
Jeg syns det er forkastelig og uetisk å sette prislapp på mennesker!GI OSS OVER 18ÅR ET LENGRE LIV OGSÅ!!!
(Askøy, 2018-06-22)
#68
Viktig(Oslo, 2018-06-22)
#71
Jeg signerer fordi vi ikke kan tillate å diskriminere mennesker og nekte dem livsviktig behandling kun på bakgrunn av alder(Sydney, 2018-06-22)
#75
Jeg signerer fordi det er absurd at mennesker over 18 år ikke skal få livreddende medisin som er dokumentert virksom!!(Oslo, 2018-06-22)
#76
Det er helt feil å skille på alder når man har en medisin med bevist effekt. La alle få den nå.(Sandvika, 2018-06-22)
#78
Jeg signerer fordi det er vist effekt også på godt voksne personer i USA . Tull med aldersgrense på medisin. Kun økonomisk motivert fra staten.(Tjeldstø, 2018-06-22)
#91
Spinraza til alle! Det er dokumentert effekt også for voksne!(Oslo, 2018-06-22)
#92
Jeg signerer,fordi det er helt umenneskelig at de over 18 år ikke skal få muligheten til denne medisinen. De over 18 år er like mye verdt som de under 18 år.(Os, 2018-06-22)
#100
Jeg signerer fordi alle må få muligheten.(Eidsvoll, 2018-06-22)
#107
Fordi....(Aalesund, 2018-06-22)
#124
Alle har rett på et godt og verdig liv uansett alder.(Oslo, 2018-06-22)
#127
Jeg har SMA 3 og mener at vi over 18 også bør få tilbudet.(Asker, 2018-06-22)
#130
I solidaritet med en gruppe som åpenbart har behov for og nytte av denne medisinen, og fordi de har fornuften og dokumentasjonen på sin side. Lykke til i kampen for et likeverdig helsetilbud-(Nannestad, 2018-06-22)
#142
Patentregelverket skal gå begge veier, staten skal ikke lammes av å sikre monopol!(Bergen, 2018-06-22)
#144
Sjølvsagt bør alle få den livsviktige medisinen!(6827 Breim, 2018-06-22)
#157
Fordi det er en jævela viktig sak!(Oslo, 2018-06-22)
#161
Jeg kjenner flere voksne som har denne diagnosen og har vært vitne til den brutale og negative utviklingen. Uten medisin vil den negative utviklingen fortsette, samtidig som livets slutt kommer nærmere. Alder bør ikke være et hinder for en livsviktig medisin.(Bergen, 2018-06-22)
#170
Når medisinen hjelper, bør den også være tilgjengelig for dei som treng den.(FLORNES, 2018-06-22)
#171
Fordi jeg mener alle mennesker er like mye verdt uansett alder, kjønn og legning ❤️❤️(Drammen, 2018-06-22)
#173
ALLE i Norges rikeste land burde få tilbud om medisin som ett tilgjengelig og godkjent for bruk. Uanvhengig av alder.(Sandvikvegen 29, 2018-06-22)
#175
Det kan IKKE være prislapp på et menneskeliv(Steinsland, 2018-06-22)
#181
Jeg er mor til et barn med SMA under 18 men mener selvfølgelig at ALLE skal få Spinraza!!(Hønefoss, 2018-06-22)
#182
Dette er viktig for de som er syke!!(HØNEFOSS, 2018-06-22)
#186
Jeg signerer fordi jeg ønsker at min beste venn skal få lov til å spise mat, få tilbake funksjoner og leve lengre. Jeg signerer for alle de andre som også har SMA og virkelig trenger en medisin. Jeg signerer for å stanse den urettferdighet som nå rammer alle med SMA som har fylt 18 år.(Trondheim, 2018-06-22)
#196
Folk bør få medisin viss den fins.(Volda, 2018-06-22)
#197
Det er grotesk at det vert rekna på kroner for desse over 18 år som har lidd lenge nok no!!!!!(6783 Stryn, 2018-06-22)