STOPP DISKRIMINERINGEN AV KVINNERS HELSE – BEDRE BEHANDLING FOR VULVALIDELSER
STOPP DISKRIMINERINGEN AV KVINNERS HELSE – BEDRE BEHANDLING FOR VULVALIDELSER NÅ!
Kvinner med vulvalidelser blir systematisk neglisjert av det norske helsevesenet. Mange opplever ekstremt lange ventetider på utredning, feilbehandling, manglende oppfølging og store økonomiske byrder fordi nødvendige medisiner, kremer og behandlinger ikke dekkes av det offentlige. Dette er uakseptabelt!
VI KREVER
- En betydelig reduksjon i ventetid for utredning og behandling av vulvalidelser.
- At medisiner, kremer og behandlingsformer for vulvalidelser inkluderes i refusjonsordninger.
- Bedre kompetanse blant helsepersonell for raskere og riktigere diagnostisering.
- Opprettelse av spesialiserte klinikker og behandlingssentre for vulvalidelser.
- At helsemyndighetene anerkjenner dette som et alvorlig helseproblem og prioriterer det deretter.
LOVENE ER KLARE – HVORFOR BRYTES DE?
Helsemyndighetene bryter pasient- og brukerrettighetsloven § 2-1a, som gir pasienter rett til nødvendig helsehjelp innen forsvarlig tid. Norge bryter også FNs økonomiske, sosiale og kulturelle rettigheter (art. 12), som sikrer retten til den høyest oppnåelige helsestandard, samt FNs kvinnekonvensjon (CEDAW), som forplikter Norge til å sikre kvinner likeverdig helsehjelp.
HVORFOR SKAL KVINNER LIDE? HVORFOR SKAL DE BETALE SELV FOR LIVSNØDVENDIG BEHANDLING?
Vi krever at helseministeren og regjeringen umiddelbart iverksetter tiltak for å forbedre diagnostisering, behandling og refusjonsordninger for vulvalidelser. Kvinner skal ikke være kasteballer i et system som svikter dem!
Signer denne kampanjen for å kreve handling nå!
Vedlagt er også noen få historier som har vært i media etter søk på nettet;
Her er et lite utvalg av medieomtaler og pasienthistorier som belyser utfordringene kvinner med vulvalidelser møter i helsevesenet:
Kvinner som står frem med sine historier for å få hjelp eller få til endringer.
"Samleie føles som å få en kaktus opp i skjeden" – Aftenposten
Artikkelen diskuterer hvordan 10–20 prosent av kvinner vil oppleve kroniske vulvalidelser i løpet av livet, og hvordan mange av dem ikke får tilstrekkelig hjelp fra helsevesenet.
"Underlivssmerter: Dette hjalp Hanna" – Dagbladet
Hanna deler sin erfaring med vulvodyni og hvordan hun etter flere år med smerter fant behandling som hjalp.
"Andrea har vaginisme og vestibulitt: - Da jeg prøvde å ha sex, sa det stopp. Det var helt stengt" – Nettavisen
Andrea forteller om sine utfordringer med vaginisme og vestibulitt, og hvordan det påvirket hennes livskvalitet.
"Har etterlyst midler i flere år: – Kvinnene har ventet nok" – VG
Artikkelen belyser hvordan Vulvapoliklinikken ved Oslo universitetssykehus har bedt om økt støtte i flere år uten å få det, til tross for økende ventetider.
"Jeg vil ikke være 'hun som ikke kan ha sex'" – KK
En kvinne deler sin historie om å leve med vulvodyni og vaginisme, og hvordan det har påvirket hennes intime liv.
"Elsabeths underliv gror igjen" – KK
Elsabeth deler sin erfaring med hudsykdommen lichen sclerosus, som har ført til betydelige endringer i underlivet og påvirket hennes livskvalitet.
"Har hudsykdom i underlivet: – Vanlig samliv lar seg ikke gjøre" – VG
Artikkelen forteller om Elsabeth Westgård, som lever med lichen sclerosus, en hudsykdom som har gitt henne smerter og utfordringer i samlivet.
"Vulvodyni – en utbredt, men for mange ukjent tilstand" – Oslo Universitetssykehus
Artikkelen belyser vulvodyni, en tilstand med vedvarende smerter i kvinnens ytre kjønnsorganer, og hvordan mangel på kunnskap fører til at mange kvinner ikke blir tatt på alvor.
"Vulvodyni – Vestibulitt & vaginisme" – Oslo Kvinnehelsesenter
Informasjon om vulvodyni, vestibulitt og vaginisme, inkludert symptomer og behandlingsmuligheter.
Ingrids erfaring med lichen sclerosus
Ingrid, en 24 år gammel kvinne, deler sin personlige historie om hvordan hun fra 15-årsalderen opplevde intens kløe, rifter og smerter ved samleie. Til tross for flere legebesøk, fikk hun først diagnosen lichen sclerosus som 22-åring.
VULVA.NO
Diskusjon på Kvinneguiden
En 23 år gammel kvinne deler på Kvinneguiden-forumet sin nylige diagnose av lichen sclerosus, uttrykker frustrasjon over manglende informasjon og bekymring for fremtidige konsekvenser.
KVINNEGUIDEN FORUM
Disse historiene og ressursene gir innsikt i de utfordringene kvinner me vulvalidelser møter, og understreker behovet for økt bevissthet, bedre diagnostisering og mer effektiv behandling av tilstanden.
Elsabeth Westgård Kontakt personen bak underskriftskampanjen